为加强对“新型冠状病毒感染的肺炎”救治工作，我院急需购置一些仪器设备。现将具体要求公告如下：

一、设备参数要求：

（一）便携式B超技术参数

1、≥ 15寸液晶监视器；

2、 主机要求：具备侧向增益补偿技术；

3、频谱多普勒性能要求：智能多普勒技术自动调节声束角度，具备自动频谱多普勒分析且支持心脏探头；

4、血流测量技术要求：具备单键自动调整取样框角度、位置、方向、大小；

5、探头要求：心脏探头、浅表探头、腹部探头；

6、其他功能要求：自动心肌运动定量分析, 具有穿刺针增强技术；

7、中文操作界面。

（二）尿液流水线技术参数

●尿液有形成分分析仪部分：

1、能对尿中有形成份进行自动识别与分类计数，

2、检测项目：可自动识别尿液中多种有形成分≥11种，能准确区分（红细胞、白细胞、细菌、真菌、上皮细胞、各类结晶、各类管型等有形成分）

3、仪器具备不离心镜检正常人群参考值；

4、提供配套电脑和分析软件，开放数据通讯及网络接口（可与医院LIS、HIS、USB等各类接口对接），配套报告打印机；

5、具有原厂配套的形态学质控品；

6、检出率：浓度为5个/µl左右的样品检出率98%以上；

7、交叉污染：浓度（4600～5400）个/µl：≤1个/µl；浓度（9200～10800）个/µl：≤2个/µl；

8、急诊功能: 优先录入急诊标本，随到随测；

9、标本处理: 标本不用离心，直接上机方式。

●全自动尿液干化仪技术参数：

1、样本识别：具备条形码扫码识别功能；

2、取样方式：要求能自动混匀标本，避免样本分层影响结果；

3、加样方式：淋样式加样。使样本与试纸充分接触反应。避免因尿样不足影响检测；

4、检验项目: 11项、12项、14项供选择；

5、纸条自动单条正面输出、准确入位；

6、干化：用阴性标本和与3+的阳性质控液交叉测试，阴性样本不能出现阳性结果（提供仪器的检验报告）；

7、急诊功能：可插入急诊样品检测；

8、报告方式: 结果传入有形成分分析仪打印组合报告；

9、试剂纸仓容量：≥200条试纸；

10、数据通讯及网络接口：可与医院LIS、HIS、USB等各类接口对接。

（三）粪便分析仪技术参数

1、样本稀释、混匀、过滤、进样由仪器自动完成。

2、仪器自动完成潜血等检测卡识别、镜检识别，样本检测及废物处理 。

3、样本传送、检测及回收过程全密封，降低生物感染风险。

4、病理成分回收率在80%以上（提供仪器的检验报告）；

5、支持对大便颜色、性状进行拍摄，可以自动进行判断识别；

6、采用一次性计数板，可避免流动计数池堵孔和清洗不干净造成的交叉污染，管路维护简单方便；

7、潜血等金标检测卡装载要求高自动化，操作人员人工干预少，降低污染及感染风险；

8、具有集中审核功能：仪器自动从CCD所拍图片中截取单个有形成分的图片，分类集中排列，方便审核；

9、准确率偏差：有形成份的综合识别与计数；准确率偏差≤5%；

10、重复性：浓度20～100个/µl：CV≤20%；浓度500～1000个/µl：CV≤12%；浓度5000个/µl：CV≤8%（提供仪器的检验报告）；

11、送样装置：轨道式送样，待检区容量≥40个标本；

12、急诊功能：特设急诊位，急诊标本随到随检；

13、计算机系统：配带电脑，显示器及打印机；

14、网络功能：可联机科室及医院计算机网络，实现分析报告无纸化传输。

（四）血液分析仪技术参数

●住院部：

常规五分类：

1、进样模式：≥4个，全自动闭盖进样、手动闭盖进样、手工开盖进样和末稍血预稀释；

2、检测参数：≥28项可报告参数，自动复检，自动报警信息功能；

3、直方图：≥3个；

4、单机检测速度：≥100样本/小时；

5、体液检测速度：≥40样本/小时；

6、有有核红细胞检测功能 ，能自动进行对白细胞细胞计数的校正；

7、有原产原装试剂；

8、数据通讯及网络接口：可与医院LIS、HIS、USB等各类接口对接；

●门诊部：

1、进样方式：全自动进样，封闭进样；

2、检测模式：具有CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式；

3、样本添加：可添加样本；

4、进样器容量：≥40个；

5、进样模式：具有静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式；

6、检测参数：≥26项可报告参数；

7、检测速度：五分类+CRP模式≥60个样本/小时；

8、预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能。

（五）高清电子支气管镜系统配置和技术要求

●配置要求：

1、高清内窥镜图像处理器及冷光源 1台；

2、高清液晶监视器1台；

3、高清电子支气管镜1 条；

4、内窥镜用仪器车及工作站1台。

●高清电子内窥镜处理器及冷光源技术参数： 

1、DVI输出：可实现高清晰数字图像；

2、配镜功能具备兼容型；

3、画面：具有画中画功能；

4、具有电子放大功能；

5、具有能够检测到粘膜及血管细微色彩变化的血管强调功能；

6、具有平均测光模式和峰值测光模式；

7、≥7档色彩调节功能；

8、≥7档轮廓强调调节功能；

9、≥7档亮度调节功能；

10、≥7档对比度调节功能。

●高清电子支气管镜技术参数：

1、CCD为彩色CCD；

2、观察方向：直视；

3、视野角度≥110°；

4、观察距离3～100mm；

5、先端部外径≤6.9mm；

6、弯曲部直径≤6.0mm；

7、弯曲角度上≥180°下≥130°；

8、钳道内径≥2.0mm；

9、长≥600mm。

（六）移动DR设备技术参数

1、非CCD平板；

2、球管电压≥100KV；

3、电流≥400MA；

4、配备无线遥控曝光手柄，全中文操作界面。

二、投标人资质要求：

1、 证件：《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》、产品注册证，具有营业执照（三证合一营业执照）。

2、授权经办人证件：

（1）法人授权书：法人授权书须载明被授权人的姓名、身份证号、授权销售的产品范围、授权书的期限、法人签名（盖章）；

（2）被授权人的身份证复印件；

三、报名时间、地点：

1、 时间：2020年3月23日～3月26日，工作日上午8:00～11:30，下午14:30～17:30。

2、地点：上饶市信州区水南街丰溪路66号，三楼设备科办公室。

联系电话：18079313113。

监督电话：18970329979。

上饶市第二人民医院

2020年3月23日